Amiloidose sistêmica primária al: relato de caso e considerações associadas
Palavras-chave:
Amiloidose Sistêmica Tipo AL, Amiloidose Sistêmica Primária, Terapêutica.Resumo
Amiloidose não é uma única doença, e sim, uma condição presente em um grupo de doenças que tem em comum a deposição extracelular patológica de proteínas insolúveis em órgãos ou tecidos. Todas as fibrilas amilóides compartilham uma mesma estrutura secundária, a conformação em folha -pregueada, e um componente não fibrilar idêntico, a pentraxina amilóide séricas P (APS). Relatamos o caso de um paciente com 62 anos, portador de amiloidose sistêmica do tipo AL. O diagnóstico foi constatado através de exames histopatológicos e de imagens. Após diagnóstico, paciente foi submetido a 6 ciclos de quimioterapia com vincristina, adriamicina e dexametasona (VAD). Após o qual, foi realizada manutenção com ciclofosfamida 600mg por um dia e dexametasona 40mg por 4 dias repetidos a cada 28 dias. Paciente evoluiu com melhora da sintomatologia e retorno às suas atividades habituais.Downloads
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Publicado
2009-04-11
Como Citar
1.
Atalla Ângelo, Neto AEH, Frosoni DJ, Sousa FS de, Ferreira LEVV de C, Junior JG de R. Amiloidose sistêmica primária al: relato de caso e considerações associadas. hu rev [Internet]. 11º de abril de 2009 [citado 3º de agosto de 2025];34(4). Disponível em: https://periodicoshomolog.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/149
Edição
Seção
Relato de Caso
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